Витаксон – комплексный препарат витаминов группы B.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма – раствор для внутримышечного (в/м) введения: прозрачная жидкость красного цвета с характерным запахом (по 2 мл в стеклянных ампулах, в полимерном блистере 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 блистера).
Раствор предназначен исключительно для в/м глубокого введения.
Рекомендованное дозирование:
тяжелый и/или острый болевой синдром: 2 мл 1 раз в день в течение нескольких дней (период, необходимый для достижения достаточного уровня концентрации препарата в плазме крови);
легкая форма боевого синдрома, в том числе после снижения сильной боли: по 2 мл 1 раз в день через каждые 2–3 дня, в интервалах между в/м введениями следует принимать аналогичные пероральные лекарственные формы.
Применение препарата необходимо сопровождать еженедельным медицинским наблюдением, которое позволит при улучшении клинического состояния как можно раньше перевести больного на прием аналогичных средств внутрь.
Побочные действия
Применение Витаксона может вызывать развитие следующих нежелательных эффектов:
в отдельных случаях: повышенное потоотделение, тахикардия, акне, кожные реакции (включая зуд, крапивницу), реакции гиперчувствительности в виде сыпи, одышки, анафилактического шока, ангионевротического отека;
редко: из-за бензилового спирта в составе препарата – реакции повышенной чувствительности;
частота неизвестна: жжение в месте инъекции;
прочие: на фоне быстрого поступления препарата в организм (вызванного введением в богатые кровоснабжением ткани или непреднамеренным внутрисосудистым введением) или превышения дозы – реакции системного характера, включающие головокружение, рвоту, спутанность сознания, аритмию, брадикардию, судороги.
Особые указания
Нельзя допускать попадания препарата в сосудистое русло, в случае непреднамеренного внутривенного введения больной нуждается в тщательном медицинском наблюдении в условиях стационара.
Длительное (более 6 месяцев) применение препарата может вызвать развитие нейропатии.
Содержание натрия в 2 мл раствора составляет менее 23 мг (1 ммоль).
Применение Витаксона не оказывает влияния на способность пациента к управлению механизмами и транспортными средствами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Витаксона:
сульфитсодержащие растворы способствуют полной деградации тиамина, присутствие продуктов распада витамина B1 может подвергать инактивации другие витамины в составе раствора;
леводопа может снижать свой терапевтический эффект;
эпинефрин и норэпинефрин из-за наличия в составе препарата лидокаина повышают риск побочных реакций со стороны сердца (в случае передозировки местными анестетиками их прием не допускается).
Кроме этого, возможно взаимодействие с пеницилламином, изониазидом, циклоспорином, сульфаниламидами.