Дефект гена INPP5K приводит к развитию миастении, нарушениям зрения и работы мозга. Группе ученых пришлось разбираться в причинах странной болезни двух детей из одной семьи: с самого рождения они страдали отставанием в двигательном развитии, мышечной слабостью, катарактой, а также небольшими интеллектуальными ограничениями.
Другие