Ученые создали генную терапию для лечения анемии

Медики из Стэнфорда создали новый вид генной терапии на базе геномного редактора CRISPR/Cas9, которая «чинит» мутации в генах, превращающие красные кровяные клетки в серповидные «полумесяцы», что открывает дорогу для излечения анемии