Выводы исследования, помогут улучшить позиции генетиков, занимающихся вопросами планирования семьи и прогнозированием вероятных генетических патологий. Как сообщает международная группа исследователей, им удалось впервые идентифицировать полный клинический и генетический профиль редкого наследственного расстройства, дефицит 11-гидроксилазы.
Другие