Ученые из Каролинского института и Университета Южной Дании создали короткие фрагменты ДНК (олигонуклеотиды), которые могут связываться с геном HTT. Мутация в этом гене вызывает болезнь Хантингтона. Олигонуклеотиды предотвращают выработку белка, повреждающего нервные клетки. Болезнь Хантингтона — наследственное нейродегенеративное заболевание.