По сообщению Росздравнадзора, все российские фармацевтические предприятия до 1 января 2010 года должны будут перейти на стандарты GMP (Good Manufacturing Practice), предусматривающие более высокие требования к организации производства и тщательные клинические испытания, включающие также выявление нежелательных побочных эффектов у детей. В настоящее время по указанным стандартам работают: ОАО «Нижфарм», ОАО «Акрихин», ОАО «Фармстандарт», ОАО «Верофарм, ЗАО «ЗИО Здоровье», ЗАО «ФармФирма «Сотекс», ЗАО «Макиз Фарма», ЗАО «Канонфарма продакшн», «Гедеон Рихтер-Рус», «КРКА-Рус», «Серл», «Сервье», «Хемофарм» и др.
Среди других мер по улучшению качества лекарственных препаратов — создание службы фармаконадзора по международным стандартам.
К сведению, по данным Росздравнадзора, по состоянию на 1.09.2007 в Российской Федерации зарегистрировано лекарственных средств отечественного производства – 1925, из них оригинальных только 65 наименований. Остальные зарегистрированные лекарственные препараты являются дженерическими, то есть воспроизведенными копиями оригинальных препаратов.