концентрат для приготовления раствора для инфузий: прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость [по 2 мл в темных стеклянных ампулах, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, 1 или 2 упаковки в картонной пачке в комплекте с ампульным ножом или скарификатором; 5 или 10 ампул в картонной пачке со вставкой с ячейками для ампул в один или два ряда (при использовании ампул с кольцом разлома или насечками ампульный нож или скарификатор не вкладывается)];
таблетки: белого с желтоватым оттенком цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках и по 50 шт. в пластиковых флаконах, в картонной пачке 2 упаковки или 1 флакон).
Активное вещество: винпоцетин, в 1 мл концентрата и 1 таблетке – 5 мг.
Вспомогательные компоненты концентрата: натрия дисульфит (натрий метабисульфит), бензиловый спирт, винная кислота, сорбитол, кислота аскорбиновая, вода для инъекций.
Показания к применению
острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения: энцефалопатии, транзиторная ишемическая атака, мультиинфарктная деменция, восстановительная стадия геморрагического инсульта, острая и восстановительная стадии ишемического инсульта;
в офтальмологии: сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза, вторичная глаукома, частичная окклюзия сосудов, дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные ангиоспазмом или атеросклерозом;
в отоларингологии: болезнь Меньера, старческая тугоухость, головокружения лабиринтного происхождения, ухудшение слуха сосудистого и токсического (в т. ч. медикаментозного) генеза.
Противопоказания
острая фаза геморрагического инсульта;
выраженные нарушения ритма сердца;
выраженная ишемическая болезнь сердца;
возраст до 18-ти лет;
беременность и период лактации;
повышенная чувствительность к компонентам Бравинтона.
Приготовленный из концентрата раствор предназначен для медленной капельной внутривенной инфузии. Начальная доза – 20 мг в 500–1000 мл инфузионного раствора, далее дозу постепенно повышают, на 10-й день возможно достижение максимальной суточной дозы 1 мг/кг.
Длительность терапии составляет 10–14 дней. При необходимости продолжения лечения дозу постепенно уменьшают и переводят пациента на пероральную форму препарата.
В таблетках Бравинтон назначают в дозе 5–10 мг 3 раза в сутки. Продолжительность применения препарата определяется индивидуально. Лечение длительное, составляет не менее 2-х месяцев.
Побочные действия
со стороны нервной системы: головокружение;
со стороны пищеварительной системы: тошнота;
со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи лица, тахикардия, транзиторное снижение артериального давления, увеличение времени возбуждения желудочков, экстрасистолия;
прочие: чувство жара, тромбофлебит в месте введения.
Особые указания
В случае окончания лечения дозу Бравинтона следует постепенно уменьшать.
В состав концентрата входит сорбитол, поэтому во время проведения курса парентеральной терапии больным сахарным диабетом необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
При геморрагическом церебральном инсульте внутривенно вводить препарат можно только после исчезновения острых явлений (обычно спустя 5–7 дней).
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и выполнении потенциально опасных работ.
Лекарственное взаимодействие
Винпоцетин фармацевтически несовместим с гепарином.
В случае одновременного применения гепарина повышается риск развития геморрагических осложнений.
Сроки и условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25 °С.